Nakon utakmice seniora u subotu, 31. siječnja 2026. godine, NK Dubravčan u suradnji s Udrugom navijača Donja Dubrava od 17 sati organizira druženje uz belu i pikado u prostorijama udruge u podrumu doma Zalan u Donjoj Dubravi. Nogometaši pozivaju na učlanjenje u udrugu, a pozivaju i na dobrovoljni prilog za pomoć maloj, bolesnoj djevojčici Anđelini Bačani, nećakinji člana NK Dubravčan Ivice Bačani.
Iz susjednog Ludbrega, gdje Anđelina živi, nam naime stiže pretužna priča o ovoj 2-godišnjoj djevojčici koja boluje od ultra rijetke genetske bolesti – SPG47 (nasljedna spastična paraplegija tip 47). Bolest je progresivna i s vremenom djeci oduzima mogućnost kretanja, govora i razvoja.
– Ipak, postoji nada. U suradnji s Boston Children’s Hospital razvija se genska terapija, no istraživanje je trenutno zaustavljeno zbog nedostatka sredstava. Na svijetu postoji svega 130 djece koja boluju od te bolesti, a Anđelina je jedina djevojčica u Hrvatskoj. Koje nažalost jako puno košta. Za nastavak terapije roditelji trebaju prikupiti najmanje 2 milijuna dolara – rekao je Anđelinin stric Ivica Bačani iz NK Dubravčan.
Kada su saznali za dijagnozu, Anđelinina Obitelj bila je potpuno izgubljena. Zbunjeni su bili i liječnici u Hrvatskoj jer je Anđelina jedino dijete koju je pogodila ova teška bolest. Više o svemu opisali su Anđelinini roditelji, Mateja i Matija Bačani, Ivičin brat.
– Prije dvije godine postali smo roditelji naše djevojčice Anđeline. U naručju smo držali savršenu, malu bebu. Gledali smo je i vjerovali da je čeka dug, zdrav i sretan život. Prvih nekoliko mjeseci bilo je tako. A onda su se, gotovo neprimjetno, počele pojavljivati male pukotine u toj sreći. Oko šestog mjeseca primijetila sam da Anđelina kasni u razvoju. Sa samo osam mjeseci, tijekom prve temperature, doživjela je snažan epileptički napadaj. U tom trenutku, dok sam je gledala bespomoćnu, mislila sam da je gubim. To je bio trenutak koji mi je zauvijek promijenio život.
Slijedili su mjeseci pregleda, bolnica, čekanja, straha i neizvjesnosti. A onda, kada je imala 13 mjeseci, stigla je dijagnoza: Ultra rijetka genetska bolest – SPG47 (spastična paraplegija tipa 47). Bolest koja polako oduzima ono što bi svako dijete trebalo dobiti: mogućnost kretanja, snagu u vlastitom tijelu, riječi, razvoj i na kraju, čak i već stečene sposobnosti – opisala je Mateja Bačani.
Anđelina danas ima dvije godine, ne hoda samostalno, ne govori, ali ono što joj nijedna dijagnoza ne može oduzeti, istaknuli su roditelji, je njezina duša. Djevojčica je blaga, znatiželjna i puna osmijeha i ljubavi.
Anđelinini roditelji udružili su se s roditeljima druge djece sa SPG47 iz cijelog svijeta.
– Ako nećemo mi stati za svoju djecu, tko hoće? Vrijeme je naš najveći neprijatelj. Terapiju je ključno dobiti prije pete godine života – dok je mozak još sposoban učiti, dok se još može spriječiti nepovratna šteta. Zato vas molim. Kao majka. Kao netko tko se bori za zdravlje svoga djeteta. Pomozite donacijom, savjetom ili kontaktom. Svaka donacija može biti razlika između gubitka i nade – poručila je Mateja Bačani.
Zašto se tom malom anđelu dogodilo ovako nešto, ne zna se, život nažalost nije pravedan. Međutim, skupljanje sredstava daje nadu i za Anđelinu, a zatim i za svu takvu bolesnu djecu diljem svijeta.
– Svaka donacija je korak je bliže nadi. Hvala svima koji će stati uz Anđelinu! – poručuje ekipa iz NK Dubravčan. Donja Dubrava će u subotu, vjerujemo, pokazati veliko srce za malenu Anđelinu, a donacije se mogu napraviti i online na Cure AP-4 koja prikuplja sredstva za nastavak kliničkog ispitivanje genske terapije za SPG47 putem Paypala ovdje ili putem Stripea ovdje.
Pogledajte i FB stranicu Srcem za Anđelinu.
